uudised

https://plutodog.com/

 

FDA töötleb taotlusi umbes.1 milj.mittetubaka nikotiinitooted, mille on esitanud kakssada tootjat ja valmistub väljastama vastuvõtmisest keeldumise kirju taotlustele, mis ei vasta aktsepteerimise kriteeriumidele.

FDA kolmapäevases pressiteates oli lingitud nimekiri sajast seitsmest jaemüüjast, kes said hoiatuskirju sünteetiliste nikotiinipõhiste toodete müümise eest (mitte tingimata ainultvape seade) alaealistele.Kõik kirjad peale ühe väljastati 30. juunil ja enamik neist näib olevat käinud suitsupoodides, esmatarbekauplustes ja bensiinijaamades.

Üha suurem hulk ettevõtteid hakkas kasutama sünteetilist nikotiini, püüdes vältida FDA regulatsiooni.Aprillis jõustus föderaalseadus, mis selgitas FDA volitusi reguleerida mis tahes allikast, sealhulgas sünteetilisest nikotiinist, nikotiini sisaldavaid tubakatooteid.

„Madalaimad madalal rippuvad puuviljad FDA jaoks on USA-s asuvad ettevõtted, mis on varem registreerinud tubakatoodetenikotiini tooted, kuid läks hiljem üle sünteetilisele nikotiinile ega esitanud PMTA-sid, ”ütles Conley."See on järjekordne juhtum, kus FDA teeb raskeid otsuseid ja on selle asemel suunatud avatud süsteemiga aurustustoodete väikeettevõtetele."

"Järgnevatel nädalatel jätkame nende ettevõtete uurimist, kes võivad mitte-tubaka nikotiinitooteid ebaseaduslikult turustada, müüa või levitada, ja võtame vajaduse korral meetmeid," ütles FDA tubakatoodete keskuse (CTP) direktor Brian King, kes alustas agentuuris tööd vähem kui kaks nädalat tagasi.

FDA-l ei ole ressursse, et uurida ja konfiskeerida kõiki riigis müüdavaid loata sünteetilisi (või mittesünteetilisi) nikotiinitooteid.Ta peab keskenduma oma jõupingutused agentuuri juhtkonna seatud prioriteetidele.

Tehniliselt on kõik ilma FDA loata veipitooted turul ebaseaduslikult ja seda on olnud alates sellest ajast, kui Deeming Rule andis FDA-le volitused e-sigarettide osas 8. augustil 2016. Välja arvatud umbes pool tosinat seadet, mille agentuur on alates aastast volitanud. Eelmisel sügisel olid kõik veipitooted USA turul olemas üksnes FDA jõustamisõiguse tõttu.


Postitusaeg: 18. juuli 2022