uudised

Hiinas on valminud esimene PMTA mittekliiniline katselabor ja peatootja kavatseb haarata ülemaailmse tooteohutussüsteemi õigused.

Hiljuti teadis reporter, et Smoore Anlysise testimis- ja ohutuse hindamise keskus (edaspidi "ohutushindamiskeskus") on ehitanud Hiina esimese PMTA mittekliinilise testimise labori.Praegu on laboris katnud PMTA mittekliiniliste uuringute nõuded, materjaliohutus, HPHC-d, toksikoloogilised testid ja muud mittekliinilised teemad.

See on hiinlase esimene kordelektrooniline sigarettehas on ehitanud PMTA katselabori.See võib läbi viia FEELM-i toodete eeltesti, parandada igakülgselt tooteohutust, aidata kaubamärgil PMTA edukalt läbida. 

Kuigi ülemaailmne e-sigaretitoodete tootmiskeskus Hiinas, on Ameerika Ühendriigid suurim tarbijaturg.USA moodustas 2021. aastal üle 55% kogu ülemeredevahelisest turust ja ületab 2022. aastal 65% (2022. aasta e-sigaretitööstuse ekspordi sinine raamat).Hiina ODM-i/OEM-tehastes toodetud kaubamärgiga tooted peavad enne USA turule sisenemist läbima maailma kõige rangema ohutuskontrolli. Hiina tehnoloogiatarnijate nõrkuseks olid ohutuse testimine ja toodete süstemaatiline tutvustamine. 

Kuid alates esimese uurimislabori loomisest 2017. aastal on Smoore jätkanud maailma juhtivate testimisprojektide kavandamist ja usaldusväärse tooteohutuse tutvustamissüsteemi ehitamist.Praegu on Smoore'i ohutuse hindamise keskus loonud tööstuse esimese E&L analüüsi- ja katselabori, parandades aurumaterjalide materjali ohutusstandardit meditsiinilisele tasemele. 

Selle aasta aprillis kiitis PMTA heaks FEELMi kliendi NJOY USA turul müügiks. FDA arvas, et NJOY toodete HPHC tase on madalam kui sigarettides ning NJOY toodete kasutajad puutuvad kokku potentsiaalselt kahjulike koostisosade madalama tasemega ja neil on parem. kahju vähendamine kui sigaretid.Smoore'i toodetud Logic vape tooted läbisid ka PMTA.

Praegu on FDA poolt heaks kiidetud kaheksa toodet, millest paljud on Smoore'i tootjad.Tehase kvaliteedijuhtimissüsteem mängib FDA läbivaatamisel väga olulist rolli ja asjaolu, et Smoore'i originaalseadmete valmistaja tooted võivad läbida PMTA, näitab, et FDA on vähemalt esialgselt tunnistanud, et OEM-tehas vastab oma kvaliteedijuhtimise nõuetele.e sigareti tehastaimed.